一、開機預熱
1. 打開儀器樣品室蓋板,拿出其中用于干燥的硅膠袋。確保樣品室光路無物體阻擋。再關上樣品室蓋板。
2 打開儀器右側下部電源開關,儀器即進入自檢程序。自檢過程中不得打開樣品室蓋板。
3 自檢結束,再按儀器面板上的“F4”鍵,儀器即可切換至由電腦控制。
4 啟動電腦,點擊軟件UV Probe, 出現對話框后,點擊下部的“ConnECt”按鈕。
二、樣品準備
1樣品以適當的溶劑溶解。注意:不能用氯仿!因其可導致比色皿散架!二氯甲烷亦應慎用。常用溶劑為水及醇類。
2測樣前確認比色皿是玻璃的還是石英的?因玻璃在紫外區有吸收,作紫外光譜掃描要用石英比色皿,一般其上部標上“S”或“Q”的標志。
三、樣品測定
1. 在軟件界面選擇winDOws按鈕,下拉,選擇Spectrum按鈕,點擊,即出現光譜測量界面。
2. 將樣品的溶劑分別倒入兩個比色皿中,加至比色皿約2/3的高度,再蓋上方形比色皿頂蓋(以免溶劑揮發而影響測定結果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦鏡紙輕輕擦凈比色皿光面。
3 將兩個比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個為參比架,一個為樣品架(默認為靠外側的比色皿架)。
4 在Spectrum界面單擊baseline,選定波長為800~200 nm,啟動基線校正操作。
5baseline操作結束,選擇"Go To WL",在對話框中輸入500 (nm)。點擊確定。
6 再點擊“Autozero”,以消除兩個比色皿之間的誤差。
7 拿出樣品架的比色皿,加入待測樣品至2/3高度。
8 點擊“Start”。儀器即開始掃描光譜。
9 掃描結束,右側窗口即可出現光譜圖。一般要保持吸光度在0.1~1.0之間較為合適。如果樣品太濃,稀釋后再重新測定。調整橫軸和縱軸到合適的范圍。點擊光譜圖可查看相關的參數,如:吸收峰等。
10 點擊“File”---“Save as”可保存當前的文件。
此處只介紹紫外光譜的測定方法。其它測量(如:光度定量測量、動力學等)詳見說明書。
四、關機
1測量完畢,將比色皿從樣品池中取出。
2 點擊軟件下部的按鈕“Disconnect”,退出軟件窗口。
3 關閉儀器右下側的電源開關。
4將干燥用的硅膠袋放入樣品室中。
5在儀器登記本上記錄。注意:在儀器使用過程中如有異常,應在登記本上詳細說明情況,并報告主管老酸度計師。
五、清場
1 用適當的溶劑洗凈比色皿。
2 帶走廢液、廢紙等垃圾。
1. 打開儀器樣品室蓋板,拿出其中用于干燥的硅膠袋。確保樣品室光路無物體阻擋。再關上樣品室蓋板。
2 打開儀器右側下部電源開關,儀器即進入自檢程序。自檢過程中不得打開樣品室蓋板。
3 自檢結束,再按儀器面板上的“F4”鍵,儀器即可切換至由電腦控制。
4 啟動電腦,點擊軟件UV Probe, 出現對話框后,點擊下部的“ConnECt”按鈕。
二、樣品準備
1樣品以適當的溶劑溶解。注意:不能用氯仿!因其可導致比色皿散架!二氯甲烷亦應慎用。常用溶劑為水及醇類。
2測樣前確認比色皿是玻璃的還是石英的?因玻璃在紫外區有吸收,作紫外光譜掃描要用石英比色皿,一般其上部標上“S”或“Q”的標志。
三、樣品測定
1. 在軟件界面選擇winDOws按鈕,下拉,選擇Spectrum按鈕,點擊,即出現光譜測量界面。
2. 將樣品的溶劑分別倒入兩個比色皿中,加至比色皿約2/3的高度,再蓋上方形比色皿頂蓋(以免溶劑揮發而影響測定結果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦鏡紙輕輕擦凈比色皿光面。
3 將兩個比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個為參比架,一個為樣品架(默認為靠外側的比色皿架)。
4 在Spectrum界面單擊baseline,選定波長為800~200 nm,啟動基線校正操作。
5baseline操作結束,選擇"Go To WL",在對話框中輸入500 (nm)。點擊確定。
6 再點擊“Autozero”,以消除兩個比色皿之間的誤差。
7 拿出樣品架的比色皿,加入待測樣品至2/3高度。
8 點擊“Start”。儀器即開始掃描光譜。
9 掃描結束,右側窗口即可出現光譜圖。一般要保持吸光度在0.1~1.0之間較為合適。如果樣品太濃,稀釋后再重新測定。調整橫軸和縱軸到合適的范圍。點擊光譜圖可查看相關的參數,如:吸收峰等。
10 點擊“File”---“Save as”可保存當前的文件。
此處只介紹紫外光譜的測定方法。其它測量(如:光度定量測量、動力學等)詳見說明書。
四、關機
1測量完畢,將比色皿從樣品池中取出。
2 點擊軟件下部的按鈕“Disconnect”,退出軟件窗口。
3 關閉儀器右下側的電源開關。
4將干燥用的硅膠袋放入樣品室中。
5在儀器登記本上記錄。注意:在儀器使用過程中如有異常,應在登記本上詳細說明情況,并報告主管老酸度計師。
五、清場
1 用適當的溶劑洗凈比色皿。
2 帶走廢液、廢紙等垃圾。
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