測定步驟
1、水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節至PH為7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾。定容至250mL。
采用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收劑；采用水揚酸—次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收劑。
2、標準曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00mL銨標準使用溶液于50mL比色管中，加水至標線，加1.00mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.50mL納氏試劑，混勻。放置10min 后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，已水作參比測定吸光度。 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。 3、水樣的測定
（1） 分取適量經絮凝預處理后的水樣（使氨氮含量不超過0.1 mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。 （2） 分取適量經蒸餾預處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量的1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線，加1.5mL納氏銀Ag試劑，混勻。放置10min 后，同標準曲線步驟測量吸光度。
4、空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。

來源文庫

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