|
? |
公司基本資料信息
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||
電子電氣設(shè)備設(shè)計(jì)使用電壓為交流電不超過 1000V 和直流電不超過 1500V 的正常工作需要依靠電流或者電磁場的設(shè)備 和實(shí)現(xiàn)這些電流與磁場的產(chǎn)生、傳遞和測量的設(shè)備,共 11 類產(chǎn)品:大型家用電器,小型家用電器,IT 及通信設(shè)備,消費(fèi)電子設(shè)備,照明設(shè)備, 電子電氣工具,玩具 / 休閑 / 運(yùn)動(dòng)設(shè)備,監(jiān)測和控制器械,醫(yī)療設(shè)備,自動(dòng)售貨機(jī)。所有依賴于電流或電磁場完成至少一個(gè)預(yù)定功能的設(shè)備,除非其被豁免。注:第 11 類為上述 10 類未涵蓋的其它電子電氣設(shè)備


2015 年 6 月 4 日,歐盟官方公報(bào) (OJ) 發(fā)布 RoHS2.0 修訂指令 (EU)2015/863,正式將 DEHP/BBP/DBP/DIBP 列入附錄Ⅱ 限制物質(zhì)清單中,至此附錄Ⅱ共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見下表
| 限制物質(zhì) | 允許最大濃度 | 適用開始日 ( 種類 1-7·10) |
適用開始日 ( 種類 8 種類 9) |
適用開始日 ( 其他電器電子機(jī)器 ) |
|
| 鉛 | 0.1% | 2016 年 7 月 1 日 | 2014 年 7 月 22 日 體外診斷醫(yī)療機(jī)器: 2016 年 7 月 22 日 產(chǎn)業(yè)用監(jiān)視+控制機(jī)器: 2017 年 7 月 22 日 |
2019 年 7 月 22 日 | |
| 汞 | 0.1% | ||||
| 鎘 | 0.01% | ||||
| 六價(jià)鉻 | 0.1% | ||||
| 溴素系難燃劑 | PBB | 0.1% | |||
| PBDE | 0.1% | ||||
| 鄰苯二甲酸酯 | DEHP | 0.1% | 2019 年 7 月 22 日 | 2021 年 7 月 22 日 | 2019 年 7 月 22 日 |
| BBP | 0.1% | ||||
| DBP | 0.1% | ||||
| DIBP | 0.1% | ||||
此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在 2016 年 12 月 31 日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且 2019 年 7 月 22 日起所 有輸歐電子電器產(chǎn)品 ( 除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備 ) 均需滿足該限制要求 :2021 年 7 月 22 日起,醫(yī)療設(shè)備 ( 包括體外醫(yī)療設(shè)備 ) 和監(jiān)控設(shè)備 ( 包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備 ) 也將納入該管控范圍。此外,已屬 REACH 附件 XVⅡ第 51 條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不 受此指令中 DEHP/BBP/DBP 的管控。
新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實(shí)施日期 : 考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間,所以 (EU)2015/863 中規(guī)定 了相應(yīng)的過渡期 : 所有電子電器產(chǎn)品 ( 除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器 ) 自 2019 年 7 月 22 日起需滿足新要求,醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控 儀器自 2021 年 7 月 22 日起需滿足新要求。
儀器采購、咨詢聯(lián)系電話:010-82752485 84459140 ? 84459534 ?